我國首個腺病毒載體新冠疫苗2月25日獲批附條件上市，這也是全球第一個進入臨床的新冠疫苗，歷時一年多的研發(fā)。疫苗的安全性怎么樣？公眾又該如何選擇？白巖松新媒體直播節(jié)目《白·問》第二期，對話中國工程院院士陳薇，就研發(fā)疫苗過程等問題進行分析解答。
從去年6月份開始有一些緊急接種，至今一年多時間的緊急接種的范圍人群之內，疫苗的安全性如何？對此，陳薇表示，到現(xiàn)在為止，接種疫苗的人群，包括一種極端環(huán)境下的人群，我們沒有發(fā)現(xiàn)跟疫苗相關的嚴重不良反應。
陳薇：這次新冠疫苗大家都特別的關注，我只能說，到現(xiàn)在為止，我們接種的人群包括一種極端環(huán)境下的人群，沒有發(fā)現(xiàn)跟疫苗相關的嚴重不良反應，也沒有發(fā)現(xiàn)跟其他疫苗有不一樣的特別特殊的不良反應。這是有數(shù)據(jù)支撐的，包括這一次4萬多人的臨床（試驗）也支撐了。我們在做一二三期臨床我一直是這么一個概念，不是把疫苗的優(yōu)勢或者優(yōu)點體現(xiàn)出來，像試飛員一樣，要把最有可能的最極端的給它試飛出來，這樣才能判斷哪些場景可以用，然后保證它的安全，因為疫苗安全性是至關重要，疫苗是給健康人接種的，所以你面對都是一個個鮮活的生命，沒有安全性都無從談起。
