2月11日，一項(xiàng)在國(guó)際頂級(jí)期刊《國(guó)家科學(xué)評(píng)論》發(fā)表的研究發(fā)現(xiàn)，丙戊酸這一抗癲癇老藥，有著新的功能。
該成果來(lái)自廈門大學(xué)細(xì)胞應(yīng)激國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、廈門大學(xué)醫(yī)學(xué)院神經(jīng)科學(xué)研究所王鑫教授課題組，研究人員通過(guò)系列研究，證實(shí)了臨床抗癲癇藥丙戊酸，可大幅改善一種新型共濟(jì)失調(diào)與小腦萎縮疾病，該發(fā)現(xiàn)具有較強(qiáng)的臨床轉(zhuǎn)化應(yīng)用價(jià)值，有望填補(bǔ)遺傳性共濟(jì)失調(diào)治療領(lǐng)域的空白。
遺傳性共濟(jì)失調(diào)尚無(wú)特效藥
共濟(jì)失調(diào)是一類神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，臨床表現(xiàn)為步態(tài)不穩(wěn)和平衡感喪失。其中，過(guò)量飲酒會(huì)引發(fā)共濟(jì)失調(diào)癥狀，屬于獲得性共濟(jì)失調(diào)，這類狀況一般不需治療即可緩解或痊愈。
“另外一大類屬于遺傳性共濟(jì)失調(diào)，由先天基因突變導(dǎo)致，臨床表現(xiàn)各異、病死率和病殘率較高，約占神經(jīng)系統(tǒng)遺傳性疾病的10%—15%，目前尚無(wú)特效藥，此病的治療仍為世界難題。”王鑫介紹。
2015年《自然-遺傳學(xué)》雜志報(bào)道了一種新型遺傳性共濟(jì)失調(diào)“SCAR20”，王鑫也是這篇文章的共同作者。“SCAR20”病例家庭主要為近親結(jié)婚，患者呈現(xiàn)早發(fā)性小腦萎縮、嚴(yán)重的運(yùn)動(dòng)失衡和智力障礙，生活無(wú)法自理，壽命也大大縮短。由于缺乏特效藥，臨床醫(yī)生對(duì)此束手無(wú)策。為此，2015年王鑫開始著手對(duì)“SCAR20”進(jìn)行研究。
由于病人樣品較難獲取，研究團(tuán)隊(duì)首先構(gòu)建了“SCAR20”模型小鼠，行為學(xué)分析確認(rèn)小鼠存在漸進(jìn)性共濟(jì)失調(diào)和小腦萎縮，這和臨床病人十分相像，適合用于后續(xù)機(jī)制和藥物評(píng)價(jià)的研究。
老藥新用恢復(fù)神經(jīng)細(xì)胞功能
通過(guò)解剖，研究人員證實(shí)是浦肯野細(xì)胞的大量死亡引起了病人的小腦萎縮和共濟(jì)失調(diào)。
浦肯野細(xì)胞是脊椎動(dòng)物腦內(nèi)體積最大的神經(jīng)元之一，是控制機(jī)體運(yùn)動(dòng)協(xié)調(diào)的重要細(xì)胞類型，其功能受損通常會(huì)導(dǎo)致共濟(jì)失調(diào)。
那么，浦肯野細(xì)胞是如何死亡的？“引起細(xì)胞死亡的因素?zé)o外乎內(nèi)因和外因兩種，通過(guò)深入研究，我們發(fā)現(xiàn)浦肯野細(xì)胞內(nèi)的線粒體功能存在明顯缺陷。”王鑫說(shuō)，作為細(xì)胞的“能量工廠”，線粒體對(duì)維持細(xì)胞存活至關(guān)重要，一旦其受損，則會(huì)對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生致命性打擊。
為了能找到治療“SCAR20”的藥物，研究人員利用小鼠模型對(duì)臨床上幾種有潛在治療作用的藥物進(jìn)行了篩選。經(jīng)過(guò)多次嘗試，他們發(fā)現(xiàn)丙戊酸對(duì)“SCAR20”小鼠具有顯著的作用。在給予模型小鼠持續(xù)1個(gè)月的丙戊酸治療后，小鼠的共濟(jì)失調(diào)表型得到了大幅度改善（改善率74%），浦肯野細(xì)胞死亡被顯著遏制（遏制率52%），神經(jīng)炎癥明顯減弱，同時(shí)線粒體運(yùn)輸和功能也得到一定恢復(fù)。
“受到丙戊酸在‘SCAR20’模型小鼠上良好治療效果的鼓舞，我們渴望將其盡快推向臨床，實(shí)現(xiàn)丙戊酸‘老藥新用’的使命，讓‘SCAR20’患者早日受益。”王鑫透露說(shuō)，下一步，團(tuán)隊(duì)將探索丙戊酸是否適用于其他類型的遺傳性共濟(jì)失調(diào)，以明確丙戊酸在治療其他類型的共濟(jì)失調(diào)方面是否有更大的潛力。
