綜合《菲律賓星報》等外媒報道，當?shù)貢r間周一，菲律賓食品和藥物管理局（FDA）局長羅蘭多·恩里克·多明戈（Rolando Enrique Domingo）稱，已批準了中國科興生物研制的新冠疫苗克爾來福（CoronaVac）的緊急使用授權(quán)。克爾來福由此也成為繼阿斯利康新冠疫苗和輝瑞新冠疫苗之后，第三個在菲律賓獲得緊急使用授權(quán)的候選疫苗。
多明戈在周一的簡報中說：“經(jīng)過我們的監(jiān)管和醫(yī)學專家對當前可用的已發(fā)布和未公開的數(shù)據(jù)進行全面、嚴格的審查后，F(xiàn)DA授予了科興新冠疫苗緊急使用授權(quán)。”
他還稱；“（科興的新冠疫苗）安全性良好，不良反應為輕度至中度，過敏和嚴重過敏以及過敏性反應的可行性極小。”
在FDA宣布這一消息的前一天，菲律賓政府官員表示，克爾來福疫苗原計劃在周二運抵菲律賓，但由于授權(quán)問題被推遲。中方承諾向菲律賓捐贈60萬劑中國制造的新冠疫苗，其中10萬劑將分配給軍事人員。
菲律賓衛(wèi)生部長弗朗西斯科·杜克三世周一表示，一旦獲得緊急使用授權(quán)，中國駐菲律賓大使館需要三至五天的時間準備疫苗。
據(jù)悉，在獲批緊急使用授權(quán)后，年齡在18至59歲的“臨床健康”人群可以接種克爾來福疫苗，但疫苗不會被提供給有暴露風險的醫(yī)護人員。路透社稱，菲律賓目前大約有140萬名醫(yī)療工作者。
多明戈說：“（目前）不建議在醫(yī)護人員中使用科興的新冠疫苗。”他解釋說，克爾來福疫苗并不是醫(yī)學前線人士最理想的疫苗，因為他們不斷暴露于新冠病毒中。”
在印度尼西亞進行的臨床試驗顯示，克爾來福疫苗的有效率為65.3％，在土耳其進行的研究中，其有效率為91.25％。 而在巴西進行的后期試驗則顯示，其有效率為50.4％，剛好超過世界衛(wèi)生組織用來決定是否值得使用疫苗的閾值。但巴西僅對暴露于新冠病毒確診患者中的醫(yī)護人員進行了試驗。
在菲律賓政府對新冠疫苗接種人群的優(yōu)先級進行的考慮中，醫(yī)療前線人員是最重要的。除他們之外，老年人、貧困人口和軍警人員也屬于優(yōu)先群體。
